Руководитель направления
„Онкогенетика“

Жусина
Юлия Геннадьевна

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 - интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 - сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 - курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Руководитель направления
„Генетика“

Канивец
Илья Вячеславович

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Время приема: СР, ПТ 16-19

Руководитель направления
„Неврология“

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Руководитель отдела
"Генетика предрасположенностей",
биолог, генетик-консультант

Дудурич
Василиса Валерьевна

– руководитель отдела "Генетика предрасположенностей", биолог, генетик-консультант

В 2010 г – PR-специалист, Дальневосточный институт международных отношений

В 2011 г. – Биолог, Дальневосточный Федеральный Университет

В 2012 г. – ФГБУН НИИ ФХМ ФМБФ России «Генодиагностика в современной медицине»

В 2012 г. – Учеба « Внедрение генетического тестирования в клинику широкого профиля»

В 2012 г. – Профессиональна подготовка «Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий» НИИ АГ им.Д.И.Отта СЗО РАМН

В 2013 г. – Профессиональна подготовка «Генетика в клинической гемостазиологии и гемореологии» НЦ ССХ им.Бакулева

В 2015 г. – Профессиональна подготовка в рамках VII съезда Российского общества Медицинских генетиков

В 2016 г. – Школа анализа данных «NGS в медицинской практике» ФГБНУ «МГНЦ»

В 2016 г. – Стажировка «Генетическое консультирование» ФГБНУ «МГНЦ»

В 2016 г. – Принимала участие в Международном Конгрессе по Генетике Человека г.Киото, Япония

С 2013-2016 гг – Руководитель медико-генетического центра в г.Хабаровске

С 2015-2016 гг – преподаватель на кафедре "Биологии" в Дальневосточном Государственном Медицинском Университете

С 2016-2018 гг – Секретарь Хабаровского отделения Российского общества медицинских генетиков

В 2018г. – Принимала участие в семинаре "Репродуктивный потенциал России: версии и контрверсии" Сочи, Россия

Организатор школы-семинара «Эпоха генетики и биоинформатики: междисциплинарный подход в науке и практике» - 2013, 2014, 2015, 2016 гг.

Стаж работы генетиком консультантом – 7 лет

Учредитель Благотворительного фонда им.Царицы Александры в помощь детям с генетической патологией alixfond.ru

Сфера профессиональных интересов: миробиом, мультифакториальная патологая, фармакогенетика, нутригенетика, репродуктивная генетика, эпигенетика.

Руководитель направления
"Пренатальная диагностика"

Киевская
Юлия Кирилловна

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

СПЕЦИАЛИСТЫ

Латыпов
Артур Шамилевич

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Габелко
Денис Игоревич

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Гришина
Кристина Александровна

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

Врач-генетик

Горгишели
Кетеван Важаевна

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Кудрявцева
Елена Владимировна

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
Василиса Юрьевна



Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

В период с 2013 г. по 2014 г. работала в должности младшего научного сотрудника лаборатории молекулярной онкологии Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

В 2013 г. - повышение квалификации «Актуальные вопросы клинической генетики», ГБОУ ВПО Рост ГМУ Минздрава России.

В 2014 г. - повышение квалификации «Применение метода ПЦР в реальном времени для генодиагностики соматических мутаций», ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора».

С 2014 г. – врач-генетик лаборатории медицинской генетики Ростовского государственного медицинского университета.

В 2015 г. успешно подтвердила квалификацию «Medical Laboratory Scientist». Является действующим членом «Australian Institute of Medical Scientist».

В 2017 г. - повышение квалификации «Интерпретация результатов Генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями», НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию»; «Актуальные вопросы клинической лабораторной диагностики и лабораторной генетики», ФБОУ ВО РостГМУ Минздрава России; повышение квалификации «BRCA Liverpool Genetic Counselling Course», Liverpool University.

Регулярно участвует в научных конференциях, является автором и соавтором более 20 научных публикаций в отечественных и зарубежных изданиях.

Основное направление деятельности: клинико-лабораторная интерпретация результатов ДНК-диагностики, хромосомного микроматричного анализа, NGS.

Сфера интересов: применение в клинической практике новейших полногеномных методов диагностики, онкогенетика.

Первый тест на отцовство провела Гера - жена громовержца Зевса. Заподозрив, что фиванская царица Алкмена родила Геракла от ее мужа, она наслала на детскую колыбельку двух змей. Младенец их задушил и тем самым подтвердил родство с Зевсом. Сегодня узнать, приходится ли мужчина отцом ребенку, гораздо проще. Понадобятся 3 ватные палочки, 4 недели и 2,7 миллиона рублей. Кто и зачем делает экспертизу ДНК, стоит ли доверять частным лабораториям, разбиралась корреспондент «Р».

20 процентов тех, кто делает тест на отцовство, получают отрицательный результат.

В стране ДНК-экспертизы проводит Государственный комитет судебных экспертиз. В Минске – это главное управление судебно-медицинских экспертиз. Каждый день сюда приходят десятки людей, чтобы подобрать ДНК-ключ, который взломает тайны отцовства. Итого почти две тысячи экспертиз в год. Нагрузка на экспертов настолько возросла, что решили проводить экспертизы и в областных центрах.

Интересуюсь, чем вызван такой бум. Заместитель начальника отдела генетических экспертиз Николай Кузуб связывает это с увеличением числа гражданских браков: «Распространенная ситуация: мама оформляет ребенка на себя и получает статус «мать-одиночка», а вместе с ним пособие и льготы. Если она уйдет от сожителя, прихватив с собой ребенка, то юридически отец не имеет никаких прав на малыша». Чтобы доказать отцовство, он делает тест ДНК, который ставит точку в этой совсем недетской истории.

Если мама ребенка не согласна на экспертизу, то единственный выход – идти в суд. Далеко не все мамы хотят, чтобы у их ребенка был отец. Генетики помнят даму с ребенком, которая не приходила на экспертизу 6 раз, невзирая на предписание суда. Еще один клиент уже в четвертый раз прилетает из-за океана, чтобы провести экспертизу, но мама ребенка наотрез отказывается. Но чаще происходит наоборот - мужчины оспаривают свое отцовство, чтобы не платить алименты после развода.

Мой вопрос о самой курьезной ситуации поставил экспертов в тупик. Врачи в ДНК-лабораториях таких историй наслушались столько, хоть романы пиши.

Одна женщина обращалась с пятью разными мужчинами, пытаясь подобрать отца своему ребенку. У другой родились двойняшки, которые оказались от разных отцов. Пару раз приходилось доказывать материнство: дети родились дома, - Николая Кузуба уже мало чем удивишь.

Вообще, отцы сомневаются часто. Бывает, жена во время ссоры выпалит: «А дети вовсе не от тебя!» То зерно сомнения в голову посеет свекровь или соседи, мол, «сын-то твой Ванька совсем на тебя не похож!». Некоторые боятся, что их ребенка перепутали в роддоме… Можно сколько угодно твердить о паранойе, но 20 процентов тех, кто делает тест на отцовство, получают отрицательный результат.

В коридоре встречаю Викторию и Игоря. Супруги сидят на разных диванах и даже не смотрят друг на друга. В коляске тихо-мирно посапывает годовалая София.

Свекровь была против свадьбы. А когда я забеременела, науськивала мужа, мол, не от тебя. Он сначала пресекал все ее разговоры о ДНК-тесте, а потом и сам засомневался, - Виктория устала от постоянных подозрений и согласилась на процедуру.

Спустя несколько дней Виктория позвонила и сообщила результаты экспресс-теста: экспертиза подтвердила отцовство мужа с вероятностью 99,9 процента. Все попытки свекрови извиниться оказались тщетны. Молодая мама не смогла простить такого унижения и подала на развод.

- Чтобы не разрушить брак, мужья просят втихаря от жены проверить, своих ли детей воспитывают. У нас в Государственном комитете этого сделать нельзя: брать образцы у несовершеннолетних детей мы можем только в присутствии мамы и папы, - объясняет сомневающимся мужчинам начальник управления судебно-биологических экспертиз Сергей Боровко.

Этот сегмент рынка пытаются занять частные фирмы, которые не столь скрупулезны в своих исследованиях и методиках забора образцов. Процедура получения образцов у некоторых из них контролируется слабо, бывает, что готовы даже анализировать образцы, отправленные по почте. Сергей Боровко считает, что вероятность ошибочных результатов при таком раскладе велика: «Несколько лет назад супружеская пара принесла нам заключение частной зарубежной лаборатории. На бумаге черным по белому было написано, что отец и не отец вовсе. Мы перепроверили данные, и результат, к радости супругов, оказался прямо противоположным».

В суде документы частных лабораторий не являются доказательством.

При проведении судебной экспертизы эксперта предупреждают об уголовной ответственности за отказ выдать заключение и за дачу заведомо ложного заключения. Только такой документ может быть использован в суде, - разницу между судебной и частной экспертизами объясняет Николай Кузуб.

Специалистам комитета под силу если не все, то многое. Хотя однажды жизнь подкинула им неразрешимую задачу. За помощью в установлении отцовства обратились однояйцовые близнецы. Различий между их ДНК даже суперсовременные тесты не выявили. Кому из близнецов платить девушке алименты, так и осталось загадкой генетики.

Порой вопрос о родстве возникает после смерти предполагаемого отца, скажем, при разделе наследства.

На этой неделе сдавали экспертизу, где вопрос об отцовстве возник только сейчас, хотя мужчина умер в 2004 году, а девочке уже исполнилось 18 лет. Разумеется, никаких образцов от умершего не осталось, - Николай Кузуб восстанавливает генотип умершего через родственников. - Исследуем

Y-хромосому родственников потенциального отца по мужской линии, у всех мужчин по отцу она будет одинакова. Либо митохондриальную ДНК родственниц матери по женской линии.

В целом наблюдается рост научного интереса у белорусов к таким процедурам. Набирает популярность установление пола ребенка на первых неделях беременности. Последний писк генетических экспертиз – генетические паспорта. Такую услугу предоставляют частные лаборатории. Эта экспертиза позволяет составить генеалогическое древо, выявить предрасположенность к некоторым заболеваниям, определить способности к занятиям конкретным видом спорта.

Прежде чем решиться на серьезную операцию, сопряженную с удалением органов, люди хотят удостовериться, что биопсийные материалы, на основании которых им поставили диагноз, принадлежат им и лаборатория ничего не напутала, - в практике Николая Николаевича бывали и такие ситуации.

А в прошлом году наблюдался пик обращений по вопросу миграции.

С просьбой установить отцовство обратился украинец, а через две недели его отец умер. Теперь он является полноправным наследником и имеет возможность получить белорусское гражданство по упрощенной процедуре, поскольку его отец - белорус, - рассказывает Николай Кузуб.

Процедура забора образцов и проведение генетических экспертиз в последние годы значительно упростилась. Родителям нужно взять паспорта и свидетельство о рождении ребенка, чтобы эксперты удостоверились, что берут материал у тех людей. В процедурном кабинете сдать образцы крови из пальца и соскоб из полости рта на ватную палочку. На все про все 15 минут. Берут два образца, чтобы иметь возможность перепроверить результаты. Потом их отправляют к экспертам, которые выделяют ДНК и исследуют ее. Затем полученные результаты анализируют и выдают заключение.

«Можно, мы вам волосы привезем?» Такой вопрос часто задают клиенты лаборатории. Отвечая на него, эксперты объясняют: теоретически исследовать можно любой материал, содержащий клетки. Это могут быть волосы с корневыми луковицами, ушная сера, ногти, пот, жир, окурки и даже одежда. Но при проведении экспертизы в комитете сдавать образцы крови и слюны придется в лаборатории в присутствии специалиста и по предъявлению паспорта.

Сомневающихся в заключениях хватает. Проводить повторные экспертизы можно неограниченное количество раз, было бы желание и деньги, конечно. Но в Госкомитете экспертиз не было ни единого случая, когда результат повторного теста не совпал с предыдущим.

ДНК тест на отцовство - это анализ, устанавливающий или опровергающий биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком с помощью исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК.

Исследование на отцовство по ДНК проводят в частном, анонимном, судебном или досудебном порядке.

Узнаем, сколько стоит тест ДНК на отцовство в 2019 году, где его можно сделать.

ДНК тест - это усовершенствованная методика установления родства . Ранее лабораторные исследования не проводились. Отцовство определялось по внешним сходствам.

Уже нет необходимости дожидаться, когда ребенок подрастет и приобретет отцовские черты. Тест определит отцовство в любом возрасте малыша.

В хромосомах клеток содержится молекула ДНК. У человека 23 пары хромосом. Ребенок получает часть от матери, часть от отца.

Во время проведения теста специалистами выделяются определенные фрагменты участка хромосомы, отвечающие за передачу генетической информации.

Локус - линейный участок молекулы ДНК, занимающий 1 ген. Для исследования размеры дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивают в миллионы раз.

Специалисты изучают локусы, доставшиеся ребенку от отца, после изучают те, что достались от матери. Образцы сравнивают с генетическим материалом отца.

При наличии совпадений выносят заключение, согласно которому мужчина является отцом ребенка на 99,9%. Если совпадений не обнаружено, то отцовство не подтверждается.

Проведение подобного теста необходимо в следующих случаях:

Исследование проводится до и после рождения ребенка.

Но следует учесть, что в первом случае инвазивные методики иногда приводят к преждевременным родам или необходимости прерывания беременности.

Для установления отцовства необходим биологический материал потенциального отца и малыша .

Но наиболее быстрый и информативный результат можно получить при исследовании анализа всех троих членов семьи, даже матери.

Забор крови

Выделить ДНК можно из клеток крови . Из вены ребенка и потенциального отца берут кровь. Ранее тест проводился таким способом.

Но теперь такая методика редко используется, особенно при участии маленького ребенка. Процедура болезненная, неудобная.

Слюна обладает тем же набором ДНК, что и кровь .

Достоверность результатов та же, только тест проводят безболезненно, в более комфортных условиях.

Мазок можно взять самостоятельно:

• чистой ватной палочкой снять слюну с внутренней поверхности щеки;
• поместить материал в медицинский контейнер (продается в аптеках), отвезти в медицинский центр;
• заполнить анкету и подписать договор на оказание платных медицинских услуг.

Предварительно нельзя есть, пить, курить два часа . Каждому исследуемому выдается отдельная чистая ватная палочка. Материалы помещаются в разные контейнеры.

Преимущества методики:

• быстрота, безболезненность;
• можно взять биоматериал дома самостоятельно;
• доступность.

Мазок можно сделать в медицинском учреждении . Дата сдачи анализа согласовывается со специалистами заранее.

В некоторых диагностических центрах предлагают другие варианты сдачи генетического анализа. Проводятся, если исследования мазка с щеки выполнить невозможно.

Берут следующий биологический материал:

• волосы;
• ногти;
• зубы;
• сперму;
• слюну;
• ткани после проведенной биопсии.

В перечисленном материале содержится весь клеточный набор, как и в образце слюны и крови. Но необходимы определенные условия.

К примеру, состриженные волосы неинформативны в качестве биоматериала. Несколько волосков вырывают с корнем, так как ДНК содержится в их луковице.

Если мать ребенка желает провести ДНК, не сообщая об этом его отцу, образцы для исследования можно получить на личных вещах мужчины:

Но нужно убедиться, что предметами пользовался только потенциальный отец. Иначе результат будет недостоверен.

Такое исследование создает угрозу жизни и здоровью еще не родившегося малыша.

Процедура контролируется ультразвуковым исследованием. В пуповину, плодный пузырь, эмбрион вводится игла.

Далеко не каждая мать даст согласие на такое рискованное исследование, но если есть подозрения на наличие генетических аномалий, исследование поможет своевременно обнаружить пороки развития плода.

Способы забора биоматериала:

Забор биологического материала у плода проводится далеко не во всех клиниках или диагностических центрах, предоставляющих услугу определения отцовства.

Если результаты исследования необходимо предоставить в суд или другие государственные органы, нужно идентифицировать всех участников экспертизы.

Личность каждого устанавливается паспортом или свидетельством о рождении. Документы копируют, заверяют печатью экспертной организации или лаборатории, участников фотографируют.

Заполняют протокол забора проб, указывают паспортные данные, время, место забора образцов . Эксперт, который проводит забор проб, и два свидетеля ставят свои подписи в протоколе.

Документ заверяют печатью лаборатории или экспертной организации, которая проводит забор. Только тогда идентификация участников имеет юридический вес. Если хотя бы один из пунктов не был соблюден, судья не принимает результаты экспертизы ДНК.

Суд сам назначает медицинский центр, в котором должна быть проведена экспертиза. Полученные результаты передают в суд.

Стоимость

Какова стоимость определения отцовства по ДНК и где сделать анализ?

Существуют различные независимые медицинские центры, в которых проводится исследование биологического образца и предоставляются услуги по определению биологического отцовства.

Обычно заказчик приходит в центр и сдает биологический образец. Но можно заказать услугу, самостоятельно взять биологический материал и отправить его с помощью курьерской службы в центр, который занимается его анализом.

Стоимость формируется с учетом конкретных факторов:

• тип необходимого теста зависит от количества локусов, которые нужно исследовать (от 16-33);
• число участников;
• тип биологического образца, который увеличивает стоимость теста почти на треть;
• срочность;
• ценовая политика конкретного медицинского учреждения.

К примеру, в лаборатории ИНВИТРО установлены разные цены на анализы ДНК на отцовство:

• срочное установление биологического родства для одного родителя при бесспорном родстве другого (3 человека) - 36210 рублей;
• установление родства для одного родителя при бесспорном родстве другого (3 человека) - 17210 рублей;
• установление биологического родства для одного родителя при отсутствии другого (2 человека) - 15400 рублей.

В ДНК-центре Городской фонд ДНК-исследований стоимость немного ниже:

• генетическое исследование по определению отцовства одного ребенка стоит 12 000 рублей, двоих детей — 16000 рублей;
• если результаты нужны срочно, определение отцовства одного ребенка обойдется в 18 000 рублей, двоих детей — в 24 000 рублей.

Срочные исследования выполняются в течение трех рабочих дней с момента сдачи последнего образца.

Цена экспертизы ДНК на отцовство в разных клиниках начинается от 12000-15000 рублей. В некоторых диагностических центрах стоимость может достигать 65 000 рублей и выше.

Отцом ребенка признают официального супруга матери или бывшего мужа, если развод произошел не более 300 дней назад (Статья 48 СК).

Если ребенок родился не в официальном браке, а при совместном проживании партнеров, отцом признают гражданского супруга матери после подачи заявления обоих родителей.

Требование матери установить отцовство от конкретного лица удовлетворяют в судебном порядке после предоставления доказательств.

Если потенциальный отец начинает отказываться от родства с ребенком (оформляет заявление об оспаривании отцовства), суд назначает экспертизу, которая проводится добровольно.

В случае, если ответчик откажется от проведения судебной экспертизы, его признают отцом. Опровергнуть подобное решение может только анализ ДНК.

Для проведения соответствующего исследования по судебному решению сначала получают предписание. Экспертная оценка проводится на его основании. Самостоятельно выполненный тест не будет иметь юридической силы.

Тест на родство обычно проводится, если мужчина не уверен в преданности своей жены или партнерши. Современные тесты ДНК обладают высокой достоверностью (99,9%).

Исследование позволяет подтвердить родство малыша с потенциальным отцом . Если отец решает уклоняться от выплат алиментов или не принимает участие в жизни ребенка, мать может подать иск в суд.

Подобная процедура актуальна только тогда, когда женщина не сомневается в родстве конкретного мужчины со своим ребенком.

Самый удобный способ получить ДНК - взять образец из внутренней поверхности щеки. Это неинвазивный, безболезненный и не менее достоверный метод исследования.

Около 8% отцов воспитывают чужих детей и не знают об этом . Женщина, которая имеет несколько половых связей с разными мужчинами за короткий промежуток времени, может обманным путем заставить признать отцовство одного из своих партнеров.

Мужчина имеет право настоять на ДНК, чтобы не принимать на себя обязательства по воспитанию и содержанию чужого ребенка.

Получение отрицательного ответа лишает мужчину обязанности платить алименты.

Стоимость ДНК исследования начинается с 12000-15000 рублей, может достигать 65000-75000 рублей в разных клиниках.

Если исследование требуется для судебной экспертизы, суд сам выбирает медицинский центр.

Если правила взятия биологического материала, хранения и его доставки строго соблюдаются, ошибок быть не может.

Современная генетика позволяет установить родство между ребенком и предполагаемым отцом с точностью до 90%. Это может пригодиться не только мужчине, который хочет убедиться, что именно он является отцом ребенка. Используют генетическую экспертизу и женщины, которые стремятся доказать, что мужчина является биологическим отцом ее ребенка и должен участвовать в его содержании. Кроме того в некоторых случаях может быть назначена судебная экспертиза для установления родства.

Естественно, что людей, которым необходим данный анализ, прежде всего интересует ряд вопросов. Как проводится тест? Можно ли опираться на его результат в суде? Как проводится экспертиза? И конечно же, сколько стоит тест ДНК на отцовство?

Цена на установление отцовства по анализу ДНК

Многие разделяют мнение, что тест на отцовство невероятно дорогое удовольствие. Однако это уже давно не соответствует действительности. Минимальная стоимость проведения генетической экспертизы в Москве колеблется в районе 4000-5000 рублей . В среднем же экспертиза проведенная в хорошей лаборатории, имеющей необходимое оборудование и лицензию на проведение исследований такого рода, обойдется в 10 000 — 15 000 рублей

Стоимость изменяется в зависимости от сроков исследований, срочное проведение тестов, обойдется дороже стандартного. Также цена зависит от вида исследуемого материала и количества маркеров. Повлиять на цену может и число участников задействованных в процедуре.

Методы определения отцовства

Медики могут проверить отцовство опираясь на несколько методик, отличающихся по способу проведения, используемому для исследования материалу, сложности процесса, а также достоверности результатов.

Отличают четыре основных способа определения биологического отца:

• внешнее сходство;
• группа крови;
• сроки зачатия;
• анализ ДНК.

Из всех приведенных методов, только анализ ДНК может дать точный результат не вызывающий сомнений. Остальные способы имеют очень низкую достоверность.
Для проведения анализа используется генетический материал матери, ребенка и предполагаемого отца.

Для исследований ДНК может быть использовано несколько видов генетического материала:

• кровь;
• слюна;
• волосы;
• ногти.

Чаше всего для анализа берут образец слюны с внутренней стороны щеки или же под языком.

Полученный результат 99% и выше, говорит о том, что вероятнее всего мужчина является отцом ребенка. 1% несоответствия никак не должен настораживать мужчину. А если результат отрицательный и мужчина не является биологическим родителем - результат будет отрицательным на 100%.

Как определить отцовство во время беременности

Тест ДНК лучше проводить уже после рождения ребенка, чтобы не возникал риск занесения инфекции или прерывания беременности. Однако случается, что результаты теста необходимы срочно. В таком случае медики имеют возможность провести исследования не дожидаясь родов.

Анализ может проводиться двумя способами: неинвазивным или инвазивным.

Для исследования с помощью неинвазивного метода из крови матери, с помощью современного, высокоточного оборудования, выделяются фрагменты ДНК плода. После чего проводят сравнение полученных фрагментов с образцами крови отца. Данный метод окажется недостоверным, если одному из родителей делали переливание крови или пересадку костного мозга, менее чем за 6 месяцев до проведения исследования.

Инвазивный метод подразумевает забор образцов крови, тканей или околоплодной жидкости плода. Забор биоматериала, как правило, выполняется через прокол брюшной стенки и матки. Процедура проводится только в специальных условиях в стационаре.

Проводить забор материала можно уже с 8 недели беременности, однако наиболее точный результат дает исследование проведенное на 24 неделе. На этом сроке риск навредить ребенку во время проведения процедуры снижается до 1%.

Процедура определения отцовства достаточно сложная задача, особенно если исследование проводится во время беременности. Доверять настолько сложные манипуляции стоит только клинике с безупречной репутацией и высококлассными специалистами.

На точность полученных результатов не могут повлиять болезни кого-либо из исследуемых. Достоверность результатов составляет 90-100%. Нотариально заверенные результаты анализа ДНК могут быть использована как доказательство в суде.

«Просто не знаем, что делать: пьет уже целый месяц », - вздыхает Елена, повествуя историю жизни своего брата. Сорокатрехлетний Михаил развелся год назад. Первое время с выплатой алиментов на содержание дочери проблем не было, но кризис внес свои коррективы, и Михаил обратился за помощью к родственникам. Родня откликнулась охотно, однако довольно быстро начались разговоры из серии «а дочка на тебя не похожа», «жена ведь не промах была» и пр.

«Я все сама организовала: изучила рынок, нашла компанию, оплатила тест на отцовство », - рассказывает о своей заботе Елена.

Тест оказался отрицательным.

Алименты платить не нужно - порадовались родные.

Эмоции Михаила были несколько иными…

«Люди решаются на этот тест по разным причинам, - рассказывает директор по развитию центра генетики Александр, - кого-то надоумили бдительные родственники, кто-то сомневается и хочет снять свои внутренние противоречия».

- Инициаторами этой процедуры всегда выступают отцы?

Нет, примерно 50% обращений приходится на матерей. А иногда инициатива исходит и от более дальних родственников. К примеру, дедушка пишет завещание и хочет быть абсолютно уверен, что наследство достанется его кровным внукам. Или была недавно у нас грустная история: тетя заказывала тест своему племяннику, а пока шли результаты, тот покончил жизнь самоубийством. Ситуации очень разные и многогранные, и мотивы у всех свои.

- Взрослые дети когда-нибудь выступали заказчиками?

Нет. Такого в нашей практике не было.

- А зачем это матерям? Неужели так много женщин не знает, кто отец их ребенка?

Трудно сказать. Личные вопросы клиентам я задаю крайне редко: многие из них даже свои фамилии называть не хотят, тут уж не до задушевных бесед. Судить могу лишь по обрывкам фраз и исходя из нескольких рассказанных мне историй. Да, у женщин бывают сомнения насчет отцовства их мужей. Но случаются и нестандартные ситуации: одна наша клиентка принесла материал с образцами ДНК своего сожителя, но очень надеялась, что тест окажется отрицательным. Так и случилось: родным отцом ее детей был бывший муж.

А зачастую, мотивы совсем иные: женщина чувствует недоверие со стороны мужа (или его родственников) и тайно делает этот тест, чтобы в критический момент предъявить доказательство своей «невиновности».

Фото с сайта pek.nnov.ru

За время нашей работы, с чем мы только не сталкивались. Вот пример: крепкая семья, двое взрослых сыновей, а во время заурядной ссоры пятидесятилетняя женщина вдруг слышит обвинение, что дети - чужие. Ждем результаты теста.

Ситуации очень разные и многогранные.

- Мне представлялось, что проведение теста на отцовство, так или иначе, затрагивает тему алиментов. Неужели этот мотив никогда не встречался?

Во всяком случае, мне об этом не говорили. За полгода нашей работы с тестами на отцовство было не больше пяти-шести случаев, когда анализ делался для предъявления в суде. Кстати, ни один из них до суда так и не дошел: отцовство подтвердилось, и спорить стало не о чем. Как правило, люди все-таки проводят его для себя, и очень часто мы вообще имеем дело с нестандартными образцами, взятыми тайно.

- А об этом подробнее, пожалуйста.

Стандартная процедура забора материала выглядит так: специалист нашего центра приезжает к клиенту и берет мазок с внутренней стороны щеки. Иногда люди делают это сами, руководствуясь инструкциями. А к нестандартным образцам может относиться что угодно: ушная сера, ногти, мужская сперма, волосы (с луковицей), также ДНК можно выделить из жевательной резинки, окурков сигарет, зубной щётки, бритвенного станка, презерватива и т.п.

- И как часто такой материал оказывается в вашей лаборатории?

Примерно в половине случаев отцы не знают, что проходят этот тест.

- А дети? Мне всегда казалось, что именно дети - самые несведущие элементы этой системы.

Как раз дети всегда в курсе - у нас еще не было ни одного нестандартного образца ДНК ребенка. Конечно, малышей проще обмануть: родители либо берут мазок самостоятельно, либо просят, чтобы наш сотрудник представился врачом, который смотрит горлышко. С подростками и взрослыми такой номер не проходит.

Фото с сайта bambinostory.com

- И как они это переносят?

Ситуацию приятной не назовешь. Всегда тушуются, процедуру проходят молча и тут же уходят в другую комнату (для забора материала мы сами выезжаем к клиентам). Представьте, какое количество недоверия в семье, если это проходит через ребенка.

- Надеюсь, это происходит редко.

Отнюдь. Наша статистика выглядит так: в 50% случаев вопросами отцовства интересуются родители малышей (до 5 лет), еще 50% приходится на уже подросших детей (от 14 лет и выше).

- А сколько лет было самому старшему ребенку?

Сорок. Речь шла о наследстве. Бабушка, проживающая в Италии, хотела убедиться в родстве.

- Раз мы завели разговор о статистике, хочется нарисовать для наших читателей портрет «типичного сомневающегося отца». Есть что-то общее у мужчин, которые к вам обращаются? Может быть, такие мысли чаще посещают тех, кто переживает кризис среднего возраста? Или сразу после развода?

Возраст наших клиентов действительно колеблется в пределах сорока лет. Молодые люди к нам не приходили. Отцы в преклонном возрасте интересуются этим вопросом только в ситуациях, связанных с наследством. По поводу разведенных клиентов… Если брать общие цифры (не только касательно отцов), то лишь 40% наших заказчиков разведены. А отцов, помимо возраста, объединяют похожие поведенческие реакции. Видно, что им непросто решиться на этот шаг.

- Но все-таки идут на это...

Жить с сомнениями, конечно, непросто. Но предполагаю, что далеко не все хорошо представляют себе последствия. Ведь если окажется, что ребенок не родной, любить его меньше не будешь, а проблем прибавится. Видели бы вы те эмоции, которые переживают отцы при получении положительных результатов. Один сегодня даже бросился целовать нашу сотрудницу.

- А были такие, кто, наоборот, огорчался, узнав о том, что он отец?

Обо всех не скажу, т.к. большинству клиентов результаты приходят на электронную почту. Но среди тех, кто забирал их у нас на руки - нет, таких не было. Ситуация, скорее, обратная: отцы любят детей и даже готовы за них бороться. Был случай, когда «спорили» два отца - бывший и гражданский муж. Бывший муж инициировал проведение теста, чтобы доказать свое право на ребенка. Но результат оказался отрицательным.